В компании особо подчеркивают, что расширение возрастных категорий применения вакцины «СОВИГРИППⓇ» даст возможность использовать препарат не только для профилактики гриппа у всех возрастных групп наcеления, но и особо уязвимой к вирусу гриппа категории - беременных женщин. Напомним, вакцина «СОВИГРИППⓇ» уже доказала свою эффективность и безопасность для активной ежегодной профилактической иммунизации против сезонного гриппа у людей старше 18 лет, а также у пожилых людей (от 60 лет и старше).
Уже в эпидемическом сезоне 2015-2016 гг., каждый желающий любого возраста сможет сделать прививку эффективной и безопасной вакциной отечественного производства - «СОВИГРИППⓇ».
«Мы уверены в качестве и эффективности вакцины «СОВИГРИППⓇ». Начатые клинические тесты подтвердят возможность делать прививки этой вакциной детям, подросткам и беременным женщинам. Это позволит обеспечить наших граждан эффективной и безопасной инактивированной субъединичной вакциной от гриппа российского производства» - сказал генеральный директор НПО «Микроген» Петр Каныгин.
Уникальной вакцину «Совирипп» делает адъювант Совидон (сополимер N-винилпирролидона и 2-метил-5-винилпиридина) используемый при ее производстве. Дело в то, что аналогичные вакцины, применяемые для профилактики гриппа содержат адъювант Полиоксидоний, и только «СОВИГРИППⓇ» содержит Совидон, адьювант обладающий иммуномодулирующим, детоксицирующим, антиоксидантными и мембранопротекторными свойствами. Эти качества обусловлены его полимерной природой. Исследования показали, что у препарата практически отсутствует токсичность и пирогенность (повышение температуры тела), что в значительной степени будет способствовать снятию иногда возникающих опасений и страхов некоторых родителей в отношении вакцинации своих детей.
Напомним, что первая промышленная партия в 310 тысяч доз новой инактивированной субъединичной вакцины против гриппа «СОВИГРИППⓇ» была выпущена филиалом НПО «Микроген» в г. Уфа «Иммунопрепарат» в 2013 году. Успешное освоение промышленного выпуска нового препарата стало результатом начатой в 2012 году работы по масштабированию производства вакцины, ранее выпускавшейся только в экспериментальных объемах.
Обратная связь